คณะกรรมาธิการยุโรปยืนยันว่าได้เริ่มดำเนินการทางกฎหมายกับ AstraZeneca เนื่องจากการขาดแคลนวัคซีนในการส่งวัคซี“แท้จริงแล้ว คณะกรรมาธิการได้เริ่มดำเนินการทางกฎหมายกับบริษัท AstraZeneca เมื่อวันศุกร์ที่แล้ว โดย [พื้นฐาน] ของการละเมิดข้อตกลงการซื้อขั้นสูง” โฆษกของคณะกรรมาธิการ Stefan De Keersmaeker ประกาศเมื่อวันจันทร์
“เหตุผลที่จริง ๆ แล้วเป็นเงื่อนไขของสัญญาหรือเงื่อนไข
บางอย่างของสัญญาไม่ได้รับการเคารพและ บริษัท ไม่อยู่ในฐานะที่จะคิดกลยุทธ์ที่เชื่อถือได้เพื่อให้แน่ใจว่าการส่งมอบยาได้ทันเวลา” De Keersmaeker อธิบาย “สิ่งที่สำคัญสำหรับเราในกรณีนี้คือเราต้องการให้แน่ใจว่ามีการส่งมอบในปริมาณที่เพียงพออย่างรวดเร็วซึ่งพลเมืองยุโรปมีสิทธิ์ได้รับและได้รับการสัญญาบนพื้นฐานของสัญญา”
Stella Kyriakides กรรมาธิการสาธารณสุข ไม่นานหลังจากทวีตว่า “ลำดับความสำคัญของคณะกรรมาธิการคือการทำให้แน่ใจว่า มีการส่งมอบวัคซีน #COVID19เกิดขึ้นเพื่อปกป้องสุขภาพของ [สหภาพยุโรป] นี่คือเหตุผลที่@EU_Commissionได้ตัดสินใจร่วมกับประเทศสมาชิกทั้งหมดเพื่อดำเนินคดีกับ#AstraZeneca . วัคซีนทุกโดสมีค่า วัคซีนทุกโดสช่วยชีวิต”
แต่ความพยายามเหล่านั้นประสบปัญหาด้านการผลิต Adar Poonawalla ซีอีโอของ Serum Institute เตือนเมื่อต้นเดือนมีนาคมว่าข้อจำกัดชั่วคราวของสหรัฐฯ เกี่ยวกับวัตถุดิบ เช่น ถุงและตัวกรอง อาจจำกัดความสามารถในการผลิตกระสุน นโยบายดังกล่าวขัดขวางความพยายามของบริษัทในการสูบฉีดวัคซีนแอสตร้าเซเนก้าให้ได้มากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้ท่ามกลางอินเดียรายงานจำนวนผู้ติดเชื้อรายวันที่บันทึกเป็นสถิติโลก
หลังจากแรงกดดันท่ามกลางกระแสการติดเชื้อและการเสียชีวิตที่ท่วมท้นโรงพยาบาลและเมรุในอินเดีย ทำเนียบขาวกล่าวเมื่อวันอาทิตย์ว่าได้พบแหล่งวัตถุดิบบางส่วนที่จะนำไปใช้ในการผลิตวัคซีนในอินเดีย แต่ยังไม่ชัดเจนว่า Serum Institute และสถาบันอื่น ๆ จะสามารถเพิ่มผลผลิตได้เร็วแค่ไหน
กระบอกฉีดยาที่มีวัคซีนของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน โควิด-19 ถูกเติม
ดูแลสุขภาพ
ฉุกเฉินยอมรับปัญหาการผลิตวัคซีน J&J
โดย Sarah OWERMOHLE
และเมื่อต้นเดือนนี้ Stan Erck ซีอีโอของ Novavax บอกกับ Observer ของสหราชอาณาจักรว่าการขาดแคลนถุงขนาด 2,000 ลิตรที่เซลล์วัคซีนเติบโตขึ้นนั้นเป็นอุปสรรคสำคัญสำหรับการจัดหาทั่วโลก ถึงกระนั้น เอิร์กกล่าวว่าเขามั่นใจว่าบริษัทและหุ้นส่วนการผลิตในสหราชอาณาจักรมีถุงเพียงพอสำหรับการผลิตวัคซีน
บริษัทยังต้องเผชิญกับคำถามว่าวัคซีนของ บริษัท สามารถต่อต้านไวรัสสายพันธุ์หลักที่แพร่กระจายไปทั่วโลกได้ดีเพียงใด การยิงของ Novavax มีผลเพียง 55.4 เปอร์เซ็นต์เมื่อเทียบกับตัวแปร B.1.351 ซึ่งพบครั้งแรกในแอฟริกาใต้ระหว่างการทดลองกลางเวทีในประเทศนั้น ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับประสิทธิภาพของวัคซีนเทียบกับสายพันธุ์ต่างๆ สามารถดูได้เมื่อ Novavax ไฟล์สำหรับใช้ในสหรัฐอเมริกาหรือยุโรป
ในขณะที่ผู้เชี่ยวชาญหลายคนมองว่าเทคโนโลยี mRNA ที่ว่องไวซึ่งสนับสนุนวัคซีนของไฟเซอร์และโมเดอร์นาเป็นหนทางแห่งอนาคต ผู้บริหารของ Novavax ยืนยันว่าการปรับเปลี่ยนวัคซีนเพื่อกำหนดเป้าหมาย coronavirus ที่แตกต่างกันหรือหลายสายพันธุ์นั้นค่อนข้างง่าย
พวกเขากำลังพิจารณาความเป็นไปได้ที่การยิงของพวกเขาและอื่น ๆ อีกมากมายจะมีความจำเป็นสำหรับปีต่อ ๆ ไป เนื่องจากเจ้าหน้าที่สาธารณสุขต้องการตัวกระตุ้นหรือการแก้ไขการกำหนดเป้าหมายแบบแปรผันสำหรับช็อตที่มีอยู่
“ทุกคนจะต้องได้รับการส่งเสริม” เกล็นน์กล่าว “นี่คือโรคทางเดินหายใจจากไวรัส และเรารู้จากไข้หวัดใหญ่ว่าภูมิคุ้มกันจากการติดเชื้อนั้นดีอยู่ได้ประมาณ 12 เดือน หรืออาจจะ 18 เดือน และหลังจากนั้นผู้คนก็จะอ่อนแออีกครั้ง หลังจากนั้นเราจะต้องเพิ่มพลัง”
ผู้เชี่ยวชาญได้ให้การต้อนรับแผนของรัฐบาลอย่างระมัดระวัง
Lorenzo Bandera โฆษก Secondo Welfare ซึ่งเป็นสถาบันวิจัยที่ศึกษาสวัสดิการในอิตาลี มีความหวังเกี่ยวกับแนวคิดเรื่องการตรวจสอบสากล ซึ่งเขากล่าวว่าสามารถปลดล็อกทรัพยากรทางการเงินที่ไม่เคยมีมาก่อนได้
credit : normandyvikingsyouthfootball.com sahityapremisangh.com uiucpsychology.org ntgstylez.com syriafirewithin.com bumpertobumperwarranties.com partagera.org officialauthenticchargersstore.com canyonlandsneedlesoutpost.com klonopinanxietyinfo.com
